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公司重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)临床试验申请获得受理

发布时间:2018-01-02 文章来源:康乐卫士 作者:于泓洋
 
       2017年12月29日,公司收到北京市食品药品监督管理局签发的“重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)”临床试验《药物注册申请受理通知书》(受理号:CXSL1700219京)。 
       重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)为公司自主研发的第二个1类预防用生物制品。接种本疫苗后,可刺激机体产生HPV6、11、16、18、31、33、45、52、58型病毒抗体,该疫苗用于预防HPV6、11、16、18、31、33、45、52、58型人乳头瘤病毒感染,以及由感染导致的宫颈癌等相关疾病。 
       公司目前尚有三价HPV疫苗处于临床研究阶段,目前已完成了伦理审评工作。九价HPV疫苗临床研究申请获得受理,进一步表明公司新型疫苗的研发能力居于国内先进水平。公司拥有成熟的新型疫苗研发和技术平台,拥有完整的研发团队,依托优秀的人才和技术力量,未来将不断研发出更多的产品。

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